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Ácido monocloroacético - India
- Origen
- India
- Número CAS
- 79-11-8
- Código HS
- 2924.12.10
Información básica
- Nombre de la IUPAC
- 2-chloroacetic acid
- Fórmula molecular
- C2H3ClO2
- Peso molecular (g/mol)
- 94.5000
- Sinónimos y nombres comerciales
- Monochloroacetic acid; MCAA; Chloroacetic acid; 2-Chloroacetate
- Pureza/ensayo (%)
- 98% min
- Grado o nivel de calidad
- Grado técnico
- Forma física
- Sólido
- Concentración
- Pure substance
- Apariencia/Color
- White to off-white solid
- Olor
- Acrid
- Punto de fusión (°C)
- 63.0000
- Punto de ebullición (°C)
- 189
- Densidad (g/cm³)
- 1.5800
- Solubilidad en agua
- Freely soluble
- Palabra de señal
- Peligro
- Número ONU
- 1751
- Clase de peligro GHS
- Acute toxic; Skin corrosive; Eye corrosive
- Declaraciones H
- H301|H311|H314|H331
- Declaraciones P
- P260|P264|P271|P273|P280|P301+P330+P331
- Estado REACH
- Registered
- Estado de precursor de fármacos
- Non-precursor
- Clase de almacenamiento (GHS)
- 6.1
- Condiciones de almacenamiento
- Cool, dry; away from bases and metals; corrosive
Categorías
Documento técnico
Breve descripción
El ácido monocloroacético (MCA) es un material cristalino incoloro, que es altamente soluble en agua y soluble en solventes orgánicos. Su presión de vapor a temperatura ambiente es moderada, con valores reportados entre 0,2 hectopascales (hPa) (sustancia cristalina) y 10 hPa (solución en agua). El MCA tiene un olor penetrante. Es uno de los derivados halogenados más importantes del ácido acético. El MCA es un compuesto reactivo que puede sufrir diversas reacciones para formar una serie de productos intermedios.
Proceso de fabricación
El proceso para preparar ácido monocloroacético (MCA) que comprende una etapa de cloración y una etapa de hidrogenación. Su proceso comprende la eliminación de los aldehídos de una corriente de proceso mediante oxidación utilizando un ácido peroxicarboxílico. Un ácido peroxicarboxílico preferido comprende el ácido peracético. Preferiblemente, el proceso se lleva a cabo a una temperatura de 60 a 100 °C, lo más preferiblemente a presión atmosférica. Preferiblemente, se usa una cantidad aproximadamente equimolar de ácido peroxicarboxílico en relación con la cantidad molar de aldehídos presentes en la corriente del proceso. Una opción práctica para la corriente de proceso es la corriente de reciclaje de ácido acético. El proceso de la invención proporciona un producto final de MCA transparente e incoloro.
